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L’article présent sur le site de-la-vie.com traite des avancées remarquables dans le traitement de la leucémie infantile par la thérapie génique. Il souligne qu’une nouvelle approche de traitement a permis de guérir plusieurs jeunes patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL), une des formes les plus agressives de cancer chez les enfants. Cette nouvelle méthode consiste à modifier génétiquement les cellules T des patients afin de cibler et tuer avec précision les cellules cancéreuses, une technique connue sous le nom d’immunothérapie CAR-T.
L’article évoque notamment le cas d’une jeune fille de 3 ans, Emily, qui a été guérie grâce à cette approche innovante. Cependant, il souligne également que cette thérapie génique a des effets secondaires graves, y compris une forte fièvre et de graves réactions inflammatoires, qui doivent être traités rapidement. Malgré ces risques, la thérapie génique offre un nouvel espoir pour les enfants atteints de leucémie qui sont résistants aux traitements traditionnels.
L’aperçu général est qu’avec un suivi clinique approprié, la thérapie génique pourrait changer le visage du traitement de la leucémie infantile.

Pour en savoir plus sur le sujet, rendez-vous sur https://de-la-vie.com/un-espoir-pour-la-leucemie-infantile-la-therapie-genique/